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核心檢測目標(biāo)及對應(yīng)優(yōu)勢
| 檢測目標(biāo) | 檢測意義 | 聯(lián)用系統(tǒng)適配優(yōu)勢 |
|---|---|---|
| 煙堿及衍生物 | 判斷產(chǎn)品成癮性，核驗標(biāo)注含量與實際含量是否一致，同時需分析游離煙堿與鹽基煙堿比例 | 6490 的 MRM 模式可精準(zhǔn)鎖定煙堿及其代謝產(chǎn)物的離子對，zeptomole 級檢測限能輕松檢出低濃度游離煙堿，1290 的高精度梯度洗脫可避免丙二醇、甘油等基質(zhì)干擾分離 |
| 煙草 - 亞硝胺（TSNAs） | 這類物質(zhì)具有強致癌性，安全檢測的關(guān)鍵有毒有害物質(zhì)，需檢測 NNN、NAB、NAT、NNK 等核心物質(zhì) | 系統(tǒng)可通過優(yōu)化色譜和質(zhì)譜參數(shù)，實現(xiàn) 4 種及以上 TSNAs 的同步檢測，此前已有研究用類似 LC - MS/MS 體系實現(xiàn)該類物質(zhì)檢出限低至 0.001ng/20 口（氣溶膠），與 6490 的高靈敏度高度契合 |
| 揮發(fā)性有機物、添加劑及雜質(zhì) | 篩查香精中的有害成分、丙二醇 / 甘油純度，以及非法添加的毒性物質(zhì) | 1290 的超高壓分離能力可實現(xiàn)復(fù)雜添加劑的高效拆分，6490 支持單次分析超 40000 組 MRM 通道，能快速匹配多種添加劑的標(biāo)準(zhǔn)離子庫，高效完成篩查 |
| 重金屬殘留 | 檢測鉛、鎘、汞等通過氣溶膠吸入會危害人體的重金屬 | 搭配對應(yīng)的樣品前處理流程后，6490 的高選擇性可排除基質(zhì)干擾，結(jié)合 LENS2 離子光學(xué)系統(tǒng)，能精準(zhǔn)捕獲重金屬離子，保障檢測準(zhǔn)確性 |
關(guān)鍵實驗參數(shù)配置
1：色譜條件：選用 Agilent Eclipse Plus C18 RRHD 色譜柱（常見規(guī)格 2.1mm×100mm，1.8μm），適配 1290 的超高壓性能；柱溫控制在 60℃，提升分離效率；流動相可采用 0.01mol/L 甲酸銨溶液（A 相）和含 0.025% 甲酸的乙腈（B 相），以 0.3mL/min 流量進(jìn)行梯度洗脫，既保證目標(biāo)物分離度，又匹配質(zhì)譜檢測的流速需求；樣品經(jīng) 0.2μm 聚四氟乙烯濾膜過濾后，進(jìn)樣量設(shè)置為 5 - 10μL，減少儀器污染。
2：質(zhì)譜條件：采用電噴霧電離（ESI）正離子模式，適配多數(shù)目標(biāo)物的電離特性；借助 MassHunter 軟件自動優(yōu)化 MRM 離子對參數(shù)，例如煙堿可選取特定母離子與子離子組合作為定量和定性離子對；碰撞池選用 90° 彎曲圓錐設(shè)計，降低噪音并消除記憶效應(yīng)，碰撞能量根據(jù)不同目標(biāo)物調(diào)整；開啟 30ms 極性切換功能，可同時檢測正負(fù)離子模式下的目標(biāo)物，提升檢測效率。
樣品前處理流程
1：煙液樣品：稱取 1g 煙液，加入 20mL 0.1mol/L 乙酸銨溶液，再加入 50μL 混合內(nèi)標(biāo)溶液，超聲萃取 30min 后，經(jīng) 0.2μm 濾膜過濾，濾液直接進(jìn)樣分析，該流程可高效提取目標(biāo)物，減少基質(zhì)干擾。
2：氣溶膠樣品：將功率下抽吸 20 口，用劍橋濾片捕集釋放的氣溶膠；隨后用與煙液樣品相同的提取液和超聲萃取方式處理濾片，過濾后獲得待測液，實現(xiàn)氣溶膠中目標(biāo)成分的高效富集。
系統(tǒng)優(yōu)勢與合規(guī)保障
性能保障：1290 與 6490 通過零死體積連接，保留時間偏差＜0.1%，連續(xù) 3000 次進(jìn)樣 RSD＜6%，保障檢測結(jié)果的重現(xiàn)性；6490 的超寬動態(tài)范圍可覆蓋高、低濃度樣品，避免多次稀釋操作。
合規(guī)適配：該方案可匹配中國 GB 5009.177、歐盟 EN 16934 等標(biāo)準(zhǔn)要求，內(nèi)置的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫可快速調(diào)用目標(biāo)物檢測方法，同時 MassHunter 軟件支持?jǐn)?shù)據(jù)自動處理和報告生成，滿足監(jiān)管與質(zhì)檢的標(biāo)準(zhǔn)化需求。
